Aşağıdaki soyağacında hemofili hastalığının kalıtımı verilmiştir. Hemofili hastalığı X kromozomunun homolog olmayan kısmındaki

15. Aşağıdaki soyağacında hemofili hastalığının kalıtımı verilmiştir. Hemofili hastalığı X kromozomunun homolog olmayan kısmındaki çekinik alel ile kalıtılır. ○ : Sağlıklı dişi □ : Sağlıklı erkek ● : Hemofili hastası dişi ■ : Hemofili hastası erkek Soyağacında bireyler: K (X^h X), X^H Y X^h X^h, X^H Y X^H X^H, X^H X^h → L M: X^H Y (X^H y), R: X^H X^h X^h Y, T: X^H X^H, X^H X^h Buna göre, harflerle gösterilen bireylerin hangilerinde hemofili hastalığı geni kesinlikle bulunur?
A) K ve L
B) L ve M
C) K ve R
D) M ve R
E) L, R ve T --- L → X^H X^H yada X^H X^h dır kesin değil R → kesin X^H X^h dır. Çünkü baba sından mutlaka X^h alır K → kesin X^H X^h dır. Çünkü kızı X^h X^h olması için Cevap C