X kromozomu üzerinde çekinik genlerle kalıtılan hastalıklarda, ebeveynlerin fenotipinden yola çıkarak taşıyıcılık durumları hesaplanabilir ve bu olasılıklar sonraki nesillere aktarılırken dikkate alınmalıdır. Kan pıhtılaşma faktörünün eksikliği sonucu ortaya çıkan hemofili, X kromozomuna bağlı çekinik olarak kalıtılan bir hastalıktır. Fenotipinde hemofili özelliği göstermeyen Ahmet ve Ayşe çiftinin ilk çocukları hemofili hastası bir erkek olmuştur. Daha sonra bu çiftin sağlıklı bir kız çocuğu olan Zeynep dünyaya gelmiştir. Zeynep yetişkinliğe ulaştığında, ailesinde hemofili öyküsü bulunmayan sağlıklı bir erkek olan Burak ile evlenmiştir. Buna göre, Zeynep ve Burak'ın doğacak ilk çocuklarının hemofili hastası olma olasılığı kaçtır?
A) 1/2
B) 0
C) 1/4
D) 1/8
E) 1/16