Neslihan, ailesinde genetik bir hastalık öyküsü olduğu için genetik danışmanlık merkezine başvurmuştur. Danışmanlık sırasında yapılan testlerde, X'e bağlı çekinik kalıtılan bir hastalığın taşıyıcısı olduğu (XᴴXʰ) tespit edilmiştir. Eşi Emre'nin ise bu hastalığı taşımadığı ve sağlıklı olduğu (XᴴY) belirlenmiştir. Neslihan ve Emre'nin ilk çocukları erkek ve sağlıklı olarak dünyaya gelmiştir. Neslihan, ikinci çocuğunun taşıyıcı olma ihtimalini merak etmektedir. Ancak danışman, yalnızca ilk çocuklarının sağlıklı erkek olduğunu bildiklerine göre bazı olasılıkların değiştiğini belirtmiştir. Bu erkek bireyin, taşıyıcı bir kadınla evlenmesi durumunda, doğacak çocuklarının hastalıklı olma olasılığı kaçtır?
A) 1/4
B) 1/6
C) 1/3
D) 1/2
E) 1/8