Genetik hastalıkların kalıtılma şeklini araştıran bir araştırmacıya başvuran üç ailedeki hastalıklar ile ilgili veriler şunlardır: I. Aile: Hastalık, kız ve erkek çocuklarında görülmekte ancak erkek çocuklar hastalık ile ilgili geni sadece annelerinden almaktadır. Kız çocuklarının hasta olabilmesi için hastalık genini hem annesinden hem de babasından alması gerekir. II. Aile: Hastalık, kız ve erkek çocuklarında aynı sıklıkla ortaya çıkmaktadır ancak çocuklarda hastalığın görülebilmesi için en az bir ebeveynin hasta olması gerekir. III. Aile: Hastalık, kız ve erkek çocuklarında aynı oranda görülmektedir. Sağlıklı ebeveynlerin, hasta ve sağlıklı çocukları olabilir. Araştırmacı, yapmış olduğu çalışmalar sonucu bu ailelerdeki hastalıkların otozomal baskın olarak aktarılan Huntington; X kromozomunda çekinik olarak aktarılan kırmızı yeşil renk körlüğü ve otozomal çekinik olarak aktarılan orak hücreli anemi olduğunu belirlemiştir. Buna göre, aileler ve bu ailelerde kalıtılan hastalıklar aşağıdaki seçeneklerin hangisinde doğru eşleştirilmiştir? Huntington Kırmızı yeşil Orak hücreli renk körlüğü anemi
A) I. Aile II. Aile III. Aile
B) III. Aile I. Aile II. Aile
C) II. Aile III. Aile I. Aile
D) III. Aile II. Aile I. Aile
E) II. Aile I. Aile III. Aile