Aşağıda bir hücre çekirdeğinde hatasız olarak meydana gelen eşlenme olayı şematik olarak gösterilmiştir. DNA-1'de birinci ve

Adım 1: Şemadan anlaşılıyor ki DNA sarmal yapısı iki zincire ayrılmış ve her bir zincire tamamlayıcı serbest nükleotidler bağlanarak iki yeni DNA (DNA-2 ve DNA-3) oluşmuş. Bu, yarı-korunumlu (semikonservatif) çoğalma demektir. Adım 2: Yarı-korunumlu çoğalmada her yeni çift iplikçiğin bir ipliği orijinalden gelir, diğer iplikçiği tamamlayıcı yeni sentezlenir. Her çift iplikçikte toplam A sayısı toplam T sayısına eşittir, toplam G sayısı toplam C sayısına eşittir. Ayrıca her yeni DNA molekülünün toplam nükleotid sayısı orijinalle aynıdır. Adım 3: Şıkları tek tek kısa değerlendirelim: A şıkkı: DNA-1'in birinci zinciri ile DNA-2'nin ikinci zincirinin farklı sayılarda A, G, C ve T nükleotidi bulundurması — Her iki farklı zincirin baz dizileri farklı olabilir (biri orijinal iplikçiğin dizisi, diğeri tamamlayıcı dizdir). Bu durum normaldir, hata göstergesi değildir. (Yanlış) B şıkkı: DNA-2'deki A sayısı ile DNA-1'deki T sayısının birbirinden farklı olması — Doğru çoğalmada DNA-2'nin toplam A sayısı, orijinal DNA-1'in toplam A sayısına eşittir; ayrıca DNA-1'de toplam A sayısı, DNA-1'de toplam T sayısına eşittir (A = T). Dolayısıyla DNA-2'deki A sayısı ile DNA-1'deki T sayısı eşit olmalıdır. Eğer farklı ise eşlenme sırasında hata (örneğin eşleşme hatası) olmuş demektir. (Doğru) C şıkkı: DNA-3'ün birinci zinciri ile ikinci zincirindeki nükleotid dizilişinin farklı olması — Çift sarmada iki zincirin dizilisi birbirinin tamamlayıcısıdır; yani diziler farklı olur (aynı olmak beklenmez). Bu durum normaldir, hata değildir. (Yanlış) D şıkkı: DNA-3'ün deoksiriboz sayısının DNA-2'nin A + G sayısından fazla olması — Deoksiriboz sayısı, toplam nükleotid sayısına eşittir ve bu genelde A+G (saf purin sayısı) toplamından daha büyüktür; ayrıca DNA-2 ve DNA-3 toplam uzunlukları eşit olmalıdır. Bu ifade normal bir durum olup hata göstermez. (Yanlış) Cevap: B ?? Ek Bilgi: Yarı-korunumlu çoğalmada her yeni çift iplikçiğin baz bileşimi orijinaliyle aynıdır; bu yüzden çapraz karşılaştırmalarda (ör. yeni DNA'daki A ile orijinaldeki T) beklenen eşitlikler kontrol edilerek hata aranır.